供货方(甲方)：
购货方(乙方)：
为贯彻实施国家相关法律法规规定，明确商品购销双方的质量责任，保证商品流通过程中质量安全有效，经双方协商达成如下协议：
一、甲方的权利和义务：
1.甲方必须是合法生产或经营企业，向乙方提供以下加盖企业原印章的资料，对资料的真实性、有效性负责:
⑴有效“证、照”复印件;
⑵相关印章、随货同行单(票)样式;
⑶开户户名、开户银行及账号;
⑷《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件;
⑸销售人员的企业法人代表授权委托书原件;
⑹销售人员身份证复印件。
2.甲方提供的产品除了符合法定、现行的质量标准外，还需符合包装、标签、说明书等其它有关规定,并提供产品证明资料(加盖甲方公章的复印件)，并对其真实性、有效性负责：
(1)医疗器械：产品注册证、质量标准、包装说明书批件,一次性无菌医疗器械需提供检验报告,进口医疗器械需提供进口注册证、检验检疫合格证明文件和报关单。
(2)其他产品：按法律法规规定提供生产企业和产品合法性证明的材料。
3.一次到货应为同一批号的产品，因供货量大，提供相同批号有困难，可与乙方业务部门协商解决，否则做拒收处理，一切费用供方承担。
4.甲方所供国产产品到货时不得超出生产日期 _个月，离失效期不得低于_年(有效期在_年以内的，离失效期不得少于_个月)。应随提供同批号的产品检验报告书和合格证，进口产品应随货提供符合规定的进口产品注册证和检验检疫合格证明文件和报关单等材料。
5.甲方接到乙方质量查询应及时给予答复，并提供相关证明材料。
6.甲方所供产品被乙方及乙方客户所在地食品药品监督管理部门抽查检验时，甲方应按食药监部门要求及时提供相关证明材料，并提供检品。如判定不合格，甲方应配合乙方处理善后事宜并承担由于抽检不合格被处罚的费用及承担其他相关责任。
7.甲方企业和所供产品有关信息发生变化时，应及时告知乙方并提供变更证明资料备案。
8.甲方应按所供产品的贮存运输要求送货或托运，需冷藏医疗器械甲方务必使用符合GSP要求的冷藏设备运送到乙方仓库，并记录启运时间、启运温度以及将运输过程的温度记录数据现场导出或远程传给我公司，保证运输过程中的产品质量，并承担运输过程中造成的损失。
9.不合格产品经协商确认由甲方自提的，必须_日内来乙方仓库提走，否则乙方按照GSP规定就地销毁。
10.对甲方提供的医疗器械产品，甲方应按《产品质量管理法》的规定履行售后服务义务(如维修、更换、退货、技术培训等)。
11.甲方应当按照国家规定开具，应当列明商品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等，不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位专用章原印章、注明税票号码。
二、乙方的权利和义务：
1.乙方必须按法律法规的规定向甲方提供符合要求的相关证明资料;
2.乙方应对甲方提供的符合收货要求的产品，按管理规定或在合同约定时间内完成验收入库手续，发现问题及时反馈;
3.乙方对甲方所提供的产品有质量疑问时，及时向甲方通告，共同协商解决。
三、违约责任：
1.因甲方产品质量问题产生的经济和法律责任由甲方承担。
2.本协议书适用于甲、乙双方的商品购销活动全过程，如果一方不履行本协议规定的责任和义务时，应承担相应的违约责任。
四、本协议未尽事宜或发生纠纷，由甲、乙双方友好协商解决;协商不成，由乙方所在地裁决。
五、本协议一式两份，甲乙双方各执一份。
六、本协议自甲、乙双方签字盖章之日起生效，有效期一年。
七、补充约定：
甲方(盖章)： 乙方(盖章)：
法定(或授权)代表人： 法定(或授权)代表人：
时间 ： 年 月 日 时间： 年 月 日
